هائيان ڪانگ يوان ميڊيڪل انسٽرومينٽ ڪمپني لميٽيڊ 19 جولاءِ 2023 تي يورپي يونين ميڊيڪل ڊيوائس ريگيوليشن 2017/745 ("ايم ڊي آر" جي نالي سان حوالو ڏنو ويو) سي اي سرٽيفڪيشن ڪاميابي سان حاصل ڪيو، سرٽيفڪيٽ نمبر 6122159CE01، سرٽيفڪيشن جو دائرو سنگل استعمال لاءِ پيشاب ڪيٿيٽر (فولي) آهي، خاص طور تي 2 طرفي سلڪون فولي ڪيٿيٽر، 3 طرفي سلڪون فولي ڪيٿيٽر، 2 طرفي سلڪون فولي ڪيٿيٽر ٽائيمن ٽِپ سان ۽ 3 طرفي سلڪون فولي ڪيٿيٽر ڪوڊ ٽِپ سان شامل آهن. هن وقت، ڪانگ يوان ميڊيڪل ايم ڊي آر پراڊڪٽس پاس ڪري چڪو آهي:

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ اينڊوٽريچيل ٽيوب؛

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ جراثيم کان پاڪ سکشن ڪيٿيٽر؛

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ آڪسيجن ماسڪ؛

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ نڪ جي آڪسيجن ڪينولس؛

گڊيل ايئر ويز هڪ ڀيرو استعمال لاءِ؛

لارينجيل ماسڪ ايئر ويز؛

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ اينسٿيسيا ماسڪ؛

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ سانس جا فلٽر؛

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ سانس جا سرڪٽ؛

هڪ ڀيرو استعمال لاءِ پيشاب جا ڪيٿيٽر (فولي).

EU MDR سرٽيفڪيشن ڏيکاري ٿو ته ڪانگ يوان ميڊيڪل پراڊڪٽس جديد EU ميڊيڪل ڊيوائس ريگيوليشن 2017/745 جي گهرجن کي پورو ڪن ٿيون، EU مارڪيٽ جي جديد رسائي جون شرطون آهن، ۽ قانوني طور تي لاڳاپيل پرڏيهي مارڪيٽن ۾ وڪرو ٿيڻ جاري رکي سگهن ٿيون، يورپي مارڪيٽ ۾ وڌيڪ داخل ٿيڻ ۽ بين الاقواميت جي عمل کي فروغ ڏيڻ لاءِ هڪ مضبوط بنياد رکي ٿي.