Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. ڪاميابيءَ سان حاصل ڪئي يورپي يونين ميڊيڪل ڊيوائس ريگيوليشن 2017/745 (جيڪو حوالو ڏنو ويو آهي “MDR”) سي اي سرٽيفڪيشن جولاءِ 19، 2023 تي، سرٽيفڪيٽ نمبر 6122159CE01، سرٽيفڪيشن جو دائرو آهي Single Catheters لاءِ فولي)، خاص طور تي شامل آهي 2 طرفو سلڪون فولي ڪيٿيٽر، 3 طرفو سليڪون فولي ڪيٿيٽر، 2 طرفو سلڪون فولي ڪيٿيٽر ٽائمن ٽپ سان ۽ 3 طرفو سلڪون فولي ڪيٿيٽر ڪائوڊ ٽپ سان. هن وقت، Kangyuan ميڊيڪل MDR مصنوعات گذري چڪو آهي:

اڪيلو استعمال لاء Endotracheal ٽيوب؛

اڪيلو استعمال لاءِ جراثيم کان پاڪ سکشن ڪيٿيٽر؛

اڪيلو استعمال لاء آڪسيجن ماسڪ؛

هڪ ئي استعمال لاء ناک آڪسيجن Cannulas؛

اڪيلو استعمال لاء Guedel ايئر ويز؛

Laryngeal ماسڪ ايئر ويز؛

هڪ واحد استعمال لاء Anesthesia ماسڪ؛

اڪيلو استعمال لاء سانس فلٽر؛

اڪيلو استعمال لاء سانس سرڪٽ؛

واحد استعمال لاءِ پيشاب ڪيٿيٽر (فولي).

EU MDR سرٽيفڪيشن ڏيکاري ٿو ته Kangyuan ميڊيڪل پراڊڪٽس جديد EU ميڊيڪل ڊيوائس ريگيوليشن 2017/745 جي گهرجن کي پورو ڪن ٿيون، يورپي يونين جي مارڪيٽ جي جديد پهچ جون حالتون آهن، ۽ قانوني طور تي لاڳاپيل غير ملڪي مارڪيٽن ۾ وڪرو ٿيڻ جاري رکي سگهن ٿيون، هڪ مضبوط بنياد رکي ٿي. وڌيڪ يورپي مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ ۽ بين الاقواميت جي عمل کي فروغ ڏيڻ.