Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. ڪاميابيءَ سان حاصل ڪئي يورپي يونين ميڊيڪل ڊيوائس ريگيوليشن 2017/745 (جنهن جو حوالو ڏنو ويو آهي “MDR”) CE سرٽيفڪيشن 19 جولاءِ 2023 تي، سرٽيفڪيٽ نمبر 6122159CE01، سرٽيفڪيشن جو دائرو آهي Single Catheters لاءِ فولي)، خاص طور تي شامل آهي 2 طرفو سلڪون فولي ڪيٿيٽر، 3 طرفو سلڪون فولي ڪيٿيٽر، 2 طرفو سلڪون فولي ڪيٿيٽر ٽائمن ٽپ سان ۽ 3 طرفو سلڪون فولي ڪيٿيٽر ڪائوڊ ٽپ سان.في الحال، Kangyuan ميڊيڪل MDR مصنوعات گذري ويا آهن:

اڪيلو استعمال لاء Endotracheal ٽيوب؛

اڪيلو استعمال لاءِ جراثيم کان پاڪ سکشن ڪيٿيٽر؛

اڪيلو استعمال لاء آڪسيجن ماسڪ؛

هڪ ئي استعمال لاء ناک آڪسيجن Cannulas؛

اڪيلو استعمال لاء Guedel ايئر ويز؛

Laryngeal ماسڪ ايئر ويز؛

هڪ واحد استعمال لاء Anesthesia ماسڪ؛

اڪيلو استعمال لاء سانس فلٽر؛

اڪيلو استعمال لاء سانس سرڪٽ؛

واحد استعمال لاءِ پيشاب ڪيٿيٽر (فولي).

EU MDR سرٽيفڪيشن ڏيکاري ٿو ته Kangyuan ميڊيڪل پراڊڪٽس جديد EU ميڊيڪل ڊيوائس ريگيوليشن 2017/745 جي گهرجن کي پورو ڪن ٿيون، يورپي يونين جي مارڪيٽ جي جديد پهچ جون حالتون آهن، ۽ قانوني طور تي لاڳاپيل غير ملڪي مارڪيٽن ۾ وڪرو ٿيڻ جاري رکي سگهن ٿيون. وڌيڪ يورپي مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ ۽ بين الاقواميت جي عمل کي فروغ ڏيڻ.