中文سلڪون فولي ڪيٿيٽر درجه حرارت جي جاچ سان
پيڪنگ:10 پي سيز / دٻي، 200 پي سيز / carton
Carton سائيز:52x34x25 سينٽ
اهو هڪ مانيٽر سان مريضن جي مثاني جي درجه حرارت جي مسلسل نگراني لاءِ معمولي ڪلينڪل يوريٿرل ڪيٿيٽرائيزيشن يا يوريٿرل ڊرينيج لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي.
هي پراڊڪٽ urethral drainage catheter ۽ درجه حرارت جي جاچ مان ٺهيل آهي.urethral drainage catheter تي مشتمل هوندو آهي ڪيٿيٽر جو جسم، بالون (پاڻيءَ جو ٿلهو)، گائيڊ هيڊ (ٽپ)، ڊرينيج ليمن انٽرفيس، فلنگ ليمن انٽرفيس، درجه حرارت ماپڻ ليمن انٽرفيس، فلشنگ ليمن انٽرفيس (يا نه)، فلشنگ ليمن پلگ (يا نه) ۽ هوا والو.درجه حرارت جي جاچ تي مشتمل آهي درجه حرارت جي جاچ (حرارتي چپ)، پلگ انٽرفيس ۽ گائيڊ تار جو ٺهيل.ٻارن لاءِ ڪيٿيٽر (8Fr، 10Fr) ۾ گائيڊ تار شامل ٿي سگھي ٿو (اختياري).ڪيٿيٽر جو جسم، گائيڊ هيڊ (ٽپ)، بالون (پاڻيءَ جو ٿلهو) ۽ هر ليمن انٽرفيس سلڪون مان ٺهيل آهن؛هوائي والو polycarbonate، ABS پلاسٽڪ ۽ polypropylene مان ٺهيل آهي؛فلشنگ پلگ پي وي سي ۽ پوليوپروپين مان ٺهيل آهي؛گائيڊ تار پي اي ٽي پلاسٽڪ مان ٺهيل آهي ۽ درجه حرارت جي جاچ پي وي سي، فائبر ۽ ڌاتو مواد مان ٺهيل آهي.
هي پراڊڪٽ هڪ thermistor سان ليس آهي جيڪو مثاني جي بنيادي درجه حرارت کي محسوس ڪري ٿو.ماپنگ جي حد 25 ℃ کان 45 ℃ تائين آھي، ۽ درستگي ± 0.2 ℃ آھي.150 سيڪنڊن جي بيلنس جو وقت ماپ کان اڳ استعمال ڪيو وڃي.طاقت، ڪنيڪٽر علحدگيء واري قوت، بالون جي اعتبار، موڙيندڙ مزاحمت ۽ هن پيداوار جي وهڪري جي شرح ISO20696: 2018 معيار جي گهرجن کي پورو ڪندي؛IEC60601-1-2:2004 جي برقي مقناطيسي مطابقت جي ضرورتن کي پورا ڪريو؛IEC60601-1: 2015 جي برقي حفاظت جي ضرورتن کي پورا ڪريو.هي پراڊڪٽ جراثيم کان پاڪ آهي ۽ ethylene آڪسائيڊ طرفان sterilized آهي.ethylene آڪسائيڊ جي بقايا مقدار 10 μg/g کان گهٽ هجڻ گهرجي.
| Nominal Specification | بالون جو حجم (ml) | سڃاڻپ رنگ ڪوڊ | ||
| آرٽيڪل | فرانسيسي وضاحت (Fr/Ch) | ڪيٿيٽر پائپ جو بيروني قطر (ايم ايم) | ||
| ٻيو lumen، ٽيون lumen | 8 | 2.7 | 3، 5، 3-5 | هلڪو نيرو |
| 10 | 3.3 | 3، 5، 10، 3-5، 5-10 | ڪارو | |
| 12 | 4.0 | 5، 10، 15، 5-10، 5-15 | اڇو | |
| 14 | 4.7 | 5، 10، 15، 20، 30، 5-10، 5-15، 10-20، 10-30، 15-20، 15-30، 20-30 | سائو | |
| 16 | 5.3 | نارنگي | ||
| ٻيو lumen، ٽيون lumen، چوٿون lumen | 18 | 6.0 | 5، 10، 15، 20، 30، 50، 5-10، 5-15، 10-20، 10-30، 15-20، 15-30، 20-30، 30-50 | ڳاڙهو |
| 20 | 6.7 | پيلو | ||
| 22 | 7.3 | واڱڻائي | ||
| 24 | 8.0 | نيرو | ||
| 26 | 8.7 | گلابي | ||
1. لوبريڪيشن: ڪيٿيٽر داخل ڪرڻ کان اڳ طبي لوبريڪنٽ سان لوبريڪيشن ڪيو وڃي.
2. داخل ڪرڻ: لوبريڪٽ ٿيل ڪيٿيٽر کي يوريٿرا ۾ احتياط سان داخل ڪريو (هن وقت پيشاب خارج ٿئي ٿو)، پوءِ 3-6 سينٽي ميٽر داخل ڪريو ۽ بالون کي مڪمل طور تي مثاني ۾ داخل ڪريو.
3. انفلائٽنگ پاڻي: سرنج استعمال ڪندي بغير سئيءَ جي، ڦوڪندڙ ڦوڪندڙ کي جراثيم کان پاڪ ڊسٽل واٽر يا 10 سيڪڙو گليسرين آبي محلول سان ڀريو وڃي ٿو.استعمال ڪرڻ لاءِ تجويز ڪيل حجم ڪيٿيٽر جي فنل تي نشان لڳل آھي.
4. گرمي پد جي ماپ: جيڪڏهن ضروري هجي ته، مانيٽر جي ساکٽ سان درجه حرارت جي جاچ جي خارجي انٽرفيس کي ڳنڍيو.مانيٽر پاران ڏيکاريل ڊيٽا ذريعي مريضن جي گرمي کي حقيقي وقت مانيٽر ڪري سگهجي ٿو.
5. هٽايو: ڪيٿيٽر کي هٽائڻ وقت، سڀ کان پهريان مانيٽر کان گرمي پد جي لائن جي انٽرفيس کي الڳ ڪريو، والو ۾ سوئي کان سواءِ خالي سرنج داخل ڪريو، ۽ بالون ۾ جراثيم کان پاڪ پاڻي سکشن ڪريو.جڏهن سرنج ۾ پاڻي جو مقدار انجيڪشن جي ويجهو هوندو آهي، ته ڪيٿيٽر کي آهستي آهستي ٻاهر ڪڍي سگهجي ٿو، يا تيز پاڻي جي نيڪال کان پوءِ ڪيٿيٽر کي هٽائڻ لاءِ ٽيوب جي باڊي کي ڪٽي سگهجي ٿو.
6. رهائش: رهائش وقت ڪلينڪ جي ضرورتن ۽ نرسنگ جي گهرج تي منحصر آهي، پر وڌ ۾ وڌ رهائش جو وقت 28 ڏينهن کان وڌيڪ نه هوندو.
1. شديد urethritis.
2. شديد پروسٽائٽس.
3. pelvic fracture ۽ urethral injury لاءِ intubation جي ناڪامي.
4. مريض جن کي طبيب نا مناسب سمجهندا آهن.
1. جڏهن ڪيٿيٽر کي لبريٽ ڪيو وڃي ته لوبريڪنٽ استعمال نه ڪريو جنهن ۾ آئل سبسٽريٽ هجي.مثال طور، پيرافين جي تيل کي سڻڪ جي طور تي استعمال ڪندي غبار جي ڦاٽڻ جو سبب بڻجندو.
2. ڪيٿيٽر جي مختلف سائزن کي استعمال ڪرڻ کان اڳ عمر جي مطابق چونڊيو وڃي.
3. استعمال ڪرڻ کان اڳ، چيڪ ڪريو ته ڪيٿيٽر برقرار آهي، ڇا غبارو ليڪ ٿي رهيو آهي يا نه، ۽ ڇا سکشن بغير ڪنهن رڪاوٽ جي نه آهي.مانيٽر سان درجه حرارت جي جاچ پلگ کي ڳنڍڻ کان پوء، ڇا ڏيکاريل ڊيٽا غير معمولي آهي يا نه.
4. مهرباني ڪري استعمال ڪرڻ کان اڳ چيڪ ڪريو.جيڪڏھن ڪنھن ھڪڙي (پيڪ ٿيل) پراڊڪٽ کي ھيٺ ڏنل شرطن سان ملي ٿي، اھو استعمال ڪرڻ لاء سختي سان منع ٿيل آھي:
الف) sterilization جي ختم ٿيڻ جي تاريخ کان ٻاهر؛
ب) پيداوار جو واحد پيڪيج خراب ٿي ويو آهي يا غير ملڪي معاملو آهي.
5. طبي عملي کي intubation يا extubation دوران نرم قدم کڻڻ گهرجي، ۽ حادثن کي روڪڻ لاءِ اندروني ڪيٿيٽرائيزيشن دوران ڪنهن به وقت مريض جو سٺو خيال رکڻ گهرجي.
خاص نوٽ: جڏهن 14 ڏينهن کان پوءِ پيشاب جي نلڪي اندر داخل ٿئي ٿي، ته جيئن گبباري ۾ جراثيم کان پاڪ پاڻي جي فزيڪل وولٽيلائيزيشن سبب ٽيوب سلپ نه ٿئي، طبي عملو هڪ ئي وقت ۾ جراثيم کان پاڪ پاڻي ڦوٽو ۾ داخل ڪري سگهي ٿو.آپريشن جو طريقو هن ريت آهي: پيشاب جي نلڪيءَ کي برقرار رکڻ جي حالت ۾، جراثيم کان پاڪ پاڻي کي سرنج سان غبار مان ٻاهر ڪڍو، ان کان پوءِ جراثيم کان پاڪ پاڻي کي نامياتي ظرفيت جي مطابق بالون ۾ داخل ڪريو.
6. گائيڊ وائر داخل ڪريو ٻارن لاءِ ڪيٿيٽر جي ڊرينيج ليمن ۾ معاون انٽيوبيشن جي طور تي.مھرباني ڪري intubation کان پوء ھدايت واري تار ڪڍو.
7. هي پراڊڪٽ ethylene آڪسائيڊ ذريعي sterilized آهي ۽ پيداوار جي تاريخ کان ٽن سالن جي صحيح مدت آهي.
8. ھي پراڊڪٽ ڪلينڪل استعمال لاءِ ڊسپوزيبل آھي، طبي عملدارن پاران ھلايو ويندو آھي ۽ استعمال کان پوءِ ناس ڪيو ويندو آھي.
9. تصديق جي بغير، اهو ممڪن مداخلت کي روڪڻ لاء ايٽمي مقناطيسي گونج سسٽم جي اسڪيننگ جي عمل ۾ استعمال ڪرڻ کان پاسو ڪيو وڃي جيڪو غلط درجه حرارت ماپڻ جي ڪارڪردگي جي ڪري سگھي ٿو.
10. مريض جي لڪيج ڪرنٽ کي گرائونڊ ۽ ٿرميسٽر جي وچ ۾ ماپ ڪيو وڃي 110٪ تي سڀ کان وڌيڪ درجه بندي نيٽ ورڪ سپلائي وولٽيج جي قيمت.
1. پورٽبل ملٽي پيٽرولر مانيٽر (ماڊل ميڪ-1000) هن پراڊڪٽ لاء سفارش ڪئي وئي آهي.
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz، 1.1-0.5A.
3. هي پيداوار YSI400 گرمي پد جي نگراني نظام سان هم آهنگ آهي.
1. ھي پراڊڪٽ ۽ منسلڪ مانيٽرنگ سامان برقي مقناطيسي مطابقت (EMC) جي حوالي سان خاص احتياطي اپاءَ وٺڻ گھرجي ۽ ھن هدايت ۾ بيان ڪيل برقي مقناطيسي مطابقت جي معلومات جي مطابق انسٽال ۽ استعمال ڪيو ويندو.
پيداوار کي برقي مقناطيسي اخراج ۽ مخالف مداخلت جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ هيٺين ڪيبل استعمال ڪرڻ گهرجن.
| نالو ڪيبل | ڊگھائي |
| پاور لائن (16A) | <3 م |
2. مخصوص حد کان ٻاهر لوازمات، سينسر ۽ ڪيبل جو استعمال سامان جي برقياتي مقناطيسي اخراج کي وڌائي سگھي ٿو ۽ / يا سامان جي برقياتي مقناطيسي مدافعتي کي گھٽائي سگھي ٿو.
3. ھي پراڊڪٽ ۽ منسلڪ مانيٽرنگ ڊيوائس ٻين ڊوائيسز جي ويجھو يا اسٽيڪ ٿيل استعمال نه ٿي ڪري سگھجي.جيڪڏهن ضروري هجي ته، استعمال ٿيل ترتيب ۾ ان جي عام آپريشن کي يقيني بڻائڻ لاء ويجهي مشاهدو ۽ تصديق ڪئي ويندي.
4. جڏهن ان پٽ سگنل طول و عرض ٽيڪنيڪل وضاحتن ۾ بيان ڪيل گهٽ ۾ گهٽ طول و عرض کان گهٽ آهي، ماپ غلط ٿي سگهي ٿي.
5. جيتوڻيڪ ٻيو سامان CISPR جي لانچنگ گهرجن سان تعميل ڪري ٿو، اهو هن سامان ۾ مداخلت جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
6. پورٽبل ۽ موبائيل مواصلاتي ڊوائيس ڊوائيس جي ڪارڪردگي تي اثر انداز ڪندا.
7. ٻيون ڊيوائسز جن ۾ آر ايف جي اخراج شامل آهي، شايد ڊوائيس کي متاثر ڪري سگھي ٿي (مثال طور سيل فون، PDA، ڪمپيوٽر سان گڏ وائرليس فنڪشن).
[رجسٽر ٿيل شخص]
ٺاهيندڙ:HAIYAN KANGYUAN ميڊيڪل انسٽرومينٽ ڪمپني، لميٽيڊ
